北京大学国际癌症研究院

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邓觅研究员助理教授

邓觅博士毕业于美国内布拉斯加大学医学中心生物化学与分子生物学专业，在美国得克萨斯大学西南医学中心经过博士后训练后，在该校生理学系任助理教授。现为北京大学博雅青年学者、北京大学国际癌症研究院研究员、北京大学肿瘤医院双聘助理教授，北京大学基础医学院免疫学系博士生导师，入选国家级海外人才计划青年项目。长期以肿瘤免疫学为研究方向，致力于探索肿瘤细胞逃逸免疫监控的分子机制，发现新的肿瘤免疫治疗靶点，开发大分子抗体药物、以及细胞治疗技术。在 Nature、 Blood、Cancer Immunology Research、Cellular and Molecular Immunology、PNAS 等期刊发表 40 余篇论文。担任 Translational Oncology、Antibody Therapeutics，Frontier in Immunology 等杂志编辑工作。

研究方向 :

髓系细胞是血液和免疫系统的重要组成部分，在多种人类重大疾病，特别是肿瘤免疫微环境中发挥着重要的作用。我们长期以肿瘤免疫学为研究方向，主要以髓系细胞为研究对象，致力于探索肿瘤细胞逃逸免疫监控的分子机制，利用多组学的方法和人源化动物模型，发现新的肿瘤免疫治疗靶点，开发大分子抗体药物和细胞治疗技术。

具体研究内容包括：

1）探索肿瘤免疫微环境中髓系细胞与其他细胞之间的相互作用关系；

2）阐述髓系免疫检查点在肿瘤免疫微环境中的生物学功能和分子机制；

3）开发靶向髓系细胞的免疫治疗的新药物和新方法。

代表性论文 :

1. Wu G, Xu Y, Schultz R, Chen H, Xie J, Deng M, Liu X, Gui X, John S, Lu Z, Arase H, Zhang N, An Z, Zhang CC. (2021) LILRB3 supports acute myeloid leukemia development and regulates T cell anti-tumor immune responses through the TRAF2-cFLIP-NF-kB signaling axis. Nat Cancer. 2:1170-84.

2. Gu Z, Liu Y, Zhang Y, Cao H, Lyu J, Wang X, Wylie A, Newkirk S, Jones A, Lee M, Botten G, Deng M, Dickerson K, Zhang CC, An W, Abrams J, Xu J. (2021) Silencing of LINE-1 retrotransposons is a selective dependency of myeloid leukemia. Nat Genet. 53(5):672-82.

3. Anami Y, Deng M, Gui X, Yamaguchi A, Yamazaki C, Zhang N, Zhang CC, An Z, and Tsuchikama K. (2020) LILRB4-Targeting Antibody–Drug Conjugates for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia. Mol Cancer Ther. 19：2330-2339.

4. Li Z, Deng M, Huang F, Jin C, Sun S, Chen H, Liu X, He L, Sadek AH, Zhang CC. (2020) LILRB4 ITIMs mediate the T cell suppression and infiltration of acute myeloid leukemia cells. Cell Mol Immunol. 17(3):272-282.

5. Gui X, Deng M, Song H, Chen Y, Xie J, Li Z, He L, Huang F, Xu Y, Anami Y, Yu H, Yu C, Li L, Yuan Z, Xu X, Wang Q, Chai Y, Huang T, Shi Y, Tsuchikama K, Liao XC, Xia N, Gao GF, Zhang N, Zhang CC, An Z. (2019) Disrupting LILRB4/APOE interaction by an efficacious humanized antibody reverses T cell suppression and blocks AML development. Cancer Immunol Res. 7(8):1244-57.

6. Deng M, Gui X, Kim J*, Xie L, Chen W, Li Z, He L, Chen Y, Chen H, Luo W, Lu Z, Xie J, Churchill H, Xu Y, Zhou Z, Wu G, Yu C, John S, Hirayasu K, Nguyen N, Liu X, Huang F, Li L, Deng H, Tang H, Sadek AH, Zhang L, Huang T, Zou Y, Chen B, Zhu H, Arase H, Xia N, Jiang Y, Collins R, You MJ, Homsi J, Unni N, Lewis C, Chen G-Q, Fu Y-X, Liao XC, An Z, Zheng J, Zhang N, Zhang CC. (2018) LILRB4 signalling in leukaemia cells mediates T cell suppression and tumor infiltration. Nature. 562(7728):605-9.

7. John S, Chen H, Deng M, Gui X, Wu G, Chen W, Li Z, Zhang N, An Z, Zhang CC. (2018) A novel anti-LILRB4 CAR-T cell for the treatment of monocytic AML. Mol Ther. 26(10):2487-95.

8. Kang X, Lu Z, Cui C, Deng M, Fan Y, Dong B, Han X, Xie F, Tyner JW, Coligan JE, Collins RH, Xiao X, You MJ, Zhang CC. (2015) The ITIM-containing receptor LAIR1 is essential for acute myeloid leukemia development. Nat Cell Biol. 17(5):665-77.

9. Deng M, Lu Z, Zheng J, Wan X, Chen X, Hirayasu K, Sun H, Lam Y, Chen L, Wang Q, Song C, Huang N, Gao GF, Jiang Y, Arase H, Zhang CC. (2014) A motif in LILRB2 critical for ANGPTL2 binding and activation. Blood. 124(6):924-35.

10. Yu X, Wang Y, Deng M, Li Y, Ruhn KA, Zhang CC, Hooper LV. (2014) The basic leucine zipper transcription factor NFIL3 directs the development of a common innate lymphoid cell precursor. Elife. 3. doi: 10.7554/eLife.04406.